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黄冈气相色谱仪厂家直销** 北分福诚 液相色谱仪厂家

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更新时间:2023-10-23

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武汉北分福诚仪器有限公司是一家在武汉市汉阳区家喻户晓的公司,实力雄厚,精益求精的工作态度和不断完善的理念,引领北分福诚公司不断前进,欢迎友人观临指导!气相色谱仪有关的概念 1、色谱柱:色谱工作者应当考虑色谱柱材料应不与样品起不良反应。不锈钢材料的色谱柱能承受较高的温度,且使用过 程中不易破裂,但对酸类、卤素等样品不锈钢柱管易与之反应,其中某些金属元素还具有催化作用,故在分离生化样品及某些农药残留物就会引起不良作用,因此分 析这些样品给人们多用玻璃管色谱柱。玻璃柱的优点是耐酸、碱,无催化作用,但易碎,所以使用玻璃柱前必须注意柱管不要碰撞。 色谱柱内径太粗则柱效明显下降,色谱柱太细则填充固定相就很困难,近年来应用在商品仪器上常用的色谱柱内径是Ф2~Ф3毫米,而柱长要根据被测样品及色谱柱的效能,常用的色谱柱长度是小于3米。 2、基线:通常为一水平直线,它表示只有载气通过检测器时,所得到的信号。它是检查色谱仪器工作正常与否的重要指标。 3、色谱峰:当载气中混有其他的物质一起通过检测器时,所得到的高于基线的峰形(信号——时间的曲线)。 4、载气:利用气体来输送样品流经色谱柱和检测器。常用的载气有氮、氢、氦、氩与甲烷的混合气。 5、载气速度:载气的质量流速,单位为毫升/分。 6、检测器:把柱末端溜出样品组份转换成电信号的设备。检测器能检测气体的某些物理性质的变化。 7、空气峰:与固定相无相互作用的峰(对多数检测器是空气)。 8、衰减器:电子线路的一部分,它决定放大了的检测信号传送到记录器的量值(也可以不改变电子线路的衰减而改变记录器的满量程毫伏值)。 9、拖尾峰:出峰时上升很快,而后缓慢回到基线的峰。 10、伸舌峰:出峰时上升很缓慢,而后能很快回到基线的峰。 11、怪峰:除被分析组份之外的色谱峰,这些峰出现与气相色谱仪结构,柱流失或系统污染及样品分解、沾污等有关。 12、流速:仪器中柱前流量计所读出的体积流速(Fco’),并不表示柱体积流速,需经算成指示体积流速Fo’。Fo’=Fco’?(1 P1) P1为柱前压,Fco’可以在柱出口或检测器出口用皂沫流量计来测定,Fo’系近似方法计算的柱体积流速,由于载气流经高温的色谱柱和热导池检测器,必须把计算后的柱体积流速(Fo’)经温度校正。气相色谱仪易发生的故障及其检修方法:  气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因,在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护,会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其检修。  一、进样后不出色谱峰的故障:  气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。  1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,  2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,  3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,  4、**观察检测器出口是否畅通。  5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性,所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到E CD排出口之后冻住了,因此造成仪器E CD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。  二、 基线问题:  气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。  1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。  2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。经过检查,问题出现在新换的载气上,重新更换载气后,立即恢复了正常。  3、 当排除了以上可能造成基线问题的原因后,则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯);  4、石英棉是不是该更换了;  5、衬管是否清洁。值得一提的是,清洗衬管时可先用试验**定容的溶剂充分浸泡,再用超声波清洗几分钟,然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度,**再重新安装。  6、此外,检测器污染也可能造成基线问题,其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。  三、 造成峰丢失的故障:  造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。  (一)、**种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。  1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的**阶段应有一个高温清洗过程;  2、注入进样口的样品应当清洁;  3、减少高沸点的油类物质的使用;  4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。  (二)、峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。  假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。  这里介绍的只是工作中三种常见问题的j检修方法,气相色谱仪的故障点比较多,故障恢复时间也较长,因此进行设备维护时的关键在于对原因的正确分析。每检查一个部件,便要将前后的分析结果进行比较,做到不将问题扩大化,相信通过反复尝试,一定能成功解决问题。商品描述: *新一代高性能智能化顺序注射原子荧光光谱仪 创新性的工业造型设计,卓越的品质,精湛的工艺,**的技术; ——集成化设计的新一代高精度顺序注射进样系统(专利技术); ——阀、注射器和注射泵等所有顺序注射进样系统组件均为美国原装进口; ——自动排出废液和消泡设计的全新喷流型三级气液分离器(专利技术); ——长寿命精准控温低温点火原子化器(专利技术); ——首创多项高灵敏智能化监测功能; ——创新性的软件设计,自动识别所有附件,自动扫描通讯端口,自动建立连接; 技术特点 测量范围: 可测As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Hg、Cd、Ge、Zn、Au等12种元素,升级后可实现As、Hg、Se等元素的形态分析功能,采用相关附件可实现水及气体中超痕量汞的测定。 高精度顺序注射进样系统: 高度集成的阀体三维流路设计,将传统顺序注射系统的三阀系统优化升级为双阀系统,流路更加简洁,系统集成度更高,可靠性更强; 全球**的流体系统制造商提供的全套顺序注射系统组件; 流路切换阀和注射器等关键部件均针对原子荧光的特殊使用条件进行了强化设计,采用具备卓越防腐、耐磨和密封性能的特种材料,彻底杜绝漏液问题; 存样环经过特殊工艺固化成型,扩散系数得到有效控制,峰形和记忆效应较传统顺序注射进样系统得到较大改善。 气路系统: 高精度数字化压力监测系统,可实时显示气路系统压力; 模块化设计的智能双气路系统; 节气模式可大大降低氩气消耗; 气路自动控制与诊断,关机可自动切断气源。 四通混合模块: 微升级死体积的全惰性单向阀,具备优异的光滑流体通径,可获得极小的剪流和紊流,极大地稳定了流体的传输,使得信号峰形具有无与伦比的平滑度和重现性; 全透明四通混合模块,可实时观察蒸气发生反应状态; 吹扫式压力平衡流路设计,极大地改善了蒸气发生反应的重复性。 气液分离系统: 全新的终身免维护,喷流型三级气液分离器; 无需蠕动泵抽取,自动形成水封,自动排出废液,杜绝了废液积蓄进入原子化器的可能; 专利技术的消除泡沫设计,气液分离效果显著,彻底解决了高有机质含量样品在蒸气发生反应中产生的大量泡沫进入原子化器的问题。 低温原子化系统: 高效新型全陶瓷红外加热和高精度快速响应热电偶,**控制石英炉原子化器的温度; 原子化器温度在室温~450℃之间可调,针对不同元素可选择**化的原子化温度,获得**的灵敏度和重复性; 无需屏蔽气设计的原子化器,大大节省了氩气消耗; 点火装置采用低电压技术、炉丝寿命更长。 光路系统: 短焦距全密闭无色散光学系统; 特殊的光学陷阱有效消除杂散光干扰,提高测量结果的稳定性。 光源: 非编码设计,可自行购买任意厂家任意型号的高性能空心阴极灯; 全新的高频脉宽调制技术,有效改善了分析灵敏度,延长了空心阴极灯的使用寿命; 灯电源采用高压电源模块,不受市电电压波动的影响,响应速度快、稳定性好、可靠性高。 检测系统: 日本滨松日盲光电倍增管R7154,响应波长范围160~30nm; 全面电磁屏蔽保护的前置放大电路。 电气系统: 智能化电气系统模块设计,自动实现工作参数的优化及故障的诊断; 基于飞安级运算放大器、低漏电聚苯乙烯电容和低温漂高精度电阻的信号处理电路,**限度地保全了光电倍增管的输出信号,进一步提高了信噪比和重复性; 通过对PCB布线、布局工艺进行优化,并配合各模块间的高效电磁屏蔽处理,**限度地提高了系统的电磁干扰抵抗能力,使整机系统的可靠性得到质的提升。 尾气捕集系统: 国内外率先提出环保型的理念,**获得国家专利保护的除汞装置; 采用流量为5L/min的大流量抽气泵和大容量汞吸附剂,能够使容积为3.9

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